La Maladie de Huntington
 

La maladie de Huntington est une anomalie génétique rare, neuro-dégénérative qui provoque la destruction des cellules du cerveau central. Cette maladie progressive entraîne une dégradation physique et intellectuelle irréversible.

Le caractère héréditaire de la MH en fait une maladie familiale.
Les premiers symptômes apparaissent généralement à l’âge adulte, mais il existe aussi des formes juvéniles. 
Le malade perd peu à peu son autonomie, et devient de plus en plus dépendant pour les actes de la vie quotidienne, inexorablement, jusqu’au décès.
Chaque descendant a 50% de risque d’hériter du gène porteur. Au sein d’une même famille, d’une même fratrie, plusieurs personnes peuvent être malades en même temps.

Véritable bombe génétique à retardement, la MH a des conséquences émotionnelles, sociales et très souvent financières sur tous les membres de la famille, de génération en génération.

Peut on guérir de la Maladie de Huntington ?

Cette terrible maladie neurologique est une affection orpheline, elle demeure à ce jour incurable. Certains médicaments peuvent atténuer la sévérité des dérèglements, mais ils ne peuvent modifier en rien son évolution.
Le décès intervient entre 10 et 15 ans après l’apparition des premiers symptômes.

Peut on savoir si on est porteur du gène ?

Oui, depuis 1993 il existe un test prédictif (ou test pré symptomatique) qui permet aux personnes majeures, à risque, de savoir si elles seront atteintes ou non. Ce test est soumis à un protocole strict. Il se déroule sur plusieurs mois, et est encadré par une équipe hospitalière pluridisciplinaire.
Toute personne porteuse du gène défectueux développera tôt ou tard la maladie.

La présentation de la maladie de Huntington en vidéo

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